全球50家聪明公司正式发布 云从科技等中国力量集体上榜

据悉，此次交易涉及两方面：三种进入临床研究或者即将进入临床研究产品的中国权利，包括GX-H9（长效人生长激素），GX-G6（长效GLP-1）和GX-G3（长效G-CSF）。

组建研发团队针对中国的诊断市场、生命科学技术、实验室技术、环保监测等领域展开重点研发，极大推动中国生物产业的快速发展。桐庐工厂已跟多个国际厂商在体外诊断、生化诊断、免疫诊断（分子诊断）领域开展研发合作。

由此，扩大后的桐庐工厂将成为世界领先的，集研发、生产和培训等功能于一体的滤纸生产全球卓越中心，为中国和全世界的客户提供更加先进、快捷、高效、全方位的滤纸生产服务。GE医疗桐庐工厂将成为亚太区唯一的高纯玻璃纤维滤纸生产基地，以及国内首家能够生产无粘结剂高纯玻纤和石英滤筒的清洁工艺的工厂。几年来，工厂在生产、供应链采购、服务等方面稳步发展。通过本土创新和协同创新，桐庐工厂可更快速、深入的了解客户需求，针对中国的某些特殊应用的研发项目，提供更全面和迅捷的服务。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务

GE医疗大中华区生命科学事业部总经理李庆表示：生命科学业务是一个关键的增长领域，随着中国及亚洲市场需求量的逐年增加，GE医疗需要加重中国市场在生命科学业务全球供应链中的战略地位。新生产线中的几大生产工艺都不含有黏结剂 (黏这种胶本身具有高污染性)，这极大降低滤纸生产本身造成的水和环境的污染。但是，目前rHEALTH还达不到FDA批准的临床标准。

这哥们儿幸灾乐祸地告诉Business insider的记者，其实早在2013年，Google Ventures也有过投资Theranos的想法的。整个装置中下方蓝色围成的小孔，是注射血液的地方。实际上Genalyte的检测样本也是指血，Genalyte的CEO Cary Gunn认为，指血检测不可能给你一个准确的结果。最上面小黑块而组成的整列是检测芯片，芯片的数量决定了检测参数的多寡。

后来就叫公司的专家去Walgreens（Theranos的体验店设在那里）亲自体验了一下。如此看来，Maverick将成为Edison强有力的对手。

Genalyte的Maverick检测系统是利用抗原抗体结合的原理，检测血液中是否有跟疾病相关的蛋白存在。作为DMI的CEO、创始人兼首席科学家，微流体专家Eugene Chan对指血检测也有所顾虑。上图是每个i-STAT test cartridges可以检测的项目，比如EC8+检测13项指标，其他的依次类推。Abbott的iSTAT device就是这样一款滴血即时诊断设备，它只需要65-100μL的全血（两滴左右静脉血，不是指血）或者尿液，2分钟就可以看结果了。

下面的视频是i-STAT系统的工作原理。结果这位专家回来说，Theranos要的不止一滴血啊，他们要抽静脉血，我才不抽呢。谁知道，这不挖不知道，一挖吓一跳啊。掌握这项黑科技的公司可不止Theranos一家啊（Theranos真的掌握了么？）。

据报道，Theranos的搭档Walgreens也开始质疑Theranos的检测技术了，目前Walgreens已经暂停扩大Theranos的业务，要等到Theranos的检测技术处于监督之下再说。i-STAT test cartridgesi-STAT test cartridges是装载血液的设备。

生物科技界的传奇创业公司Theranos最近快被舆论的唾沫淹死了，自从《华尔街日报》刊登那篇调查报道之后，美国科技界和媒体界就high疯了，各种借势拆台，撕的可开心了。rHEALTH X1上图所示的rHEALTH X1，即为家用款。

此话一出，Theranos掌门人福尔摩斯姑娘就隔空回复，Weve never met them. In fact, they reached out to us and we said no to meeting with them.看完这话，奇点糕真的忍不住大笑啊，这姑娘真太淡定了。这就意味着：指血检测目前只能告诉你有没有，而没办法准确的告诉你有多少。下面我就给大家简单介绍三家。Genalyte位于美国圣地亚哥，成立于2007年，2012年获得1180万美元的B轮融资，2013年获得CE的认证，2015年9月18日获得Khosla Ventures的4400万美元C轮融资。DMI开发了三种检测设备，一种用于科研，另外两种是可以随身携带的家用设备不同点就是FPKM计算的是fragments，而RPKM计算的是reads。

在人类染色体Y和22号染色体上，有很大的SD序列。什么是Contig?拼接软件基于reads之间的overlap区，拼接获得的序列称为Contig（重叠群）。

假设 对长1000bp的目标区域进行捕获测序，每个read长10bp，总共得到3000个reads，把所有的reads对比到目标区域后，1000bp的目标区域中有990bp的位置至少有1个read覆盖到，换言之剩余的10bp没有1个read覆盖。获得一个物种的全基因组序列是加快对此物种了解的重要捷径。

这是在基因组静态的碱基序列弄清楚之后转入对基因组动态的生物学功能学研究。通过Illumina对Small RNA大规模测序分析，可以从中获得物种全基因组水平的miRNA图谱，实现包括新miRNA分子的挖掘，其作用靶基因的预测和鉴定、样品间差异表达分析、miRNAs聚类和表达谱分析等科学应用。

有这种差别的基因座、DNA序列等可作为基因组作图的标志。Mapped reads: The sum of all the numbers in the column with header Totalgenereads. The Total gene reads for a gene is the total number ofreads that aftermapping have been mapped to the region of the gene. Thus thisincludes all thereads uniquely mapped to the region of the gene as well asthose of the readswhich match in more places (below the limit set in thedialog in figure 18.110) that have been allocated tothis genes region. Agenes region is that comprised of the flanking regions(if it was specified infigure 18.110), the exons, the introns andacross exon-exonboundaries of all transcripts annotated for the gene. Thus,the sum of the totalgene reads numbers is the number of mapped reads for thesample (you can findthe number in the RNA-Seq report).map的reads总和。将Contig按照这个顺序依次相加，当相加的长度达到Contig总长度的一半时，最后一个加上的Contig长度即为Contig N50。什么是CLIP-seqCLIP-seq,又称为HITS-CLIP，即紫外交联免疫沉淀结合高通量测序(crosslinking-immunprecipitation and high-throughput sequencing), 是一项在全基因组水平揭示RNA分子与RNA结合蛋白相互作用的革命性技术。

什么是multi-hits reads由于大部分测序得到的reads较短，一个reads能够匹配到基因组多个位置，无法区分其真实来源的位置。其中de-novo组装是指在不依赖参考基因组的情况下，将有overlap的reads连接成一个更长的序列，经过不断的延伸，拼成一个个的contig及scaffold。

然后对富集得到的DNA片段进行高通量测序。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止。

mRNA测序不对引物或探针进行设计，可自由提供关于转录的客观和权威信息。什么是表达谱基因表达谱(geneexpression profile)：指通过构建处于某一特定状态下的细胞或组织的非偏性cDNA文库,大规模cDNA测序,收集cDNA序列片段、定性、定量分析其mRNA群体组成,从而描绘该特定细胞或组织在特定状态下的基因表达种类和丰度信息,这样编制成的数据表就称为基因表达谱什么是功能基因组学功能基因组学（Functuionalgenomics）又往往被称为后基因组学（Postgenomics），它利用结构基因组所提供的信息和产物，发展和应用新的实验手段，通过在基因组或系统水平上全面分析基因的功能，使得生物学研究从对单一基因或蛋白质得研究转向多个基因或蛋白质同时进行系统的研究。

正常情况下，人类基因组垃圾序列的CpG二核苷酸相对稀少，并且总是处于甲基化状态，与之相反，人类基因组中大小为100—1000 bp左右且富含CpG二核苷酸的CpG岛则总是处于未甲基化状态，并且与56％的人类基因组编码基因相关。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。什么是copy number variation（CNV）：基因组拷贝数变异基因组拷贝数变异是基因组变异的一种形式，通常使基因组中大片段的DNA形成非正常的拷贝数量。印记的基因只占人类基因组中的少数，可能不超过5%，但在胎儿的生长和行为发育中起着至关重要的作用。

什么是转录本重构用测序的数据组装成转录本。如果是Single-end测序，只从一端测序，一个片段只会产生一个Read。

什么是miRNA测序成熟的microRNA（miRNA）是17~24nt的单链非编码RNA分子，通过与mRNA相互作用影响目标mRNA的稳定性及翻译，最终诱导基因沉默，调控着基因表达、细胞生长、发育等生物学过程。用于概括涉及基因作图、测序和整个基因组功能分析的遗传学分支。

什么是基因组印记基因组印记(又称遗传印记)是指基因根据亲代的不同而有不同的表达。研究人员仅需要一次试验即可快速生成完整的poly-A尾的RNA完整序列信息，并分析基因表达、cSNP、全新的转录、全新异构体、剪接位点、等位基因特异性表达和罕见转录等最全面的转录组信息。